Suy tim

Xét nghiệm điện giải đồ đo nồng độ natri, kali và clo trong máu, giúp đánh giá cân bằng nước – điện giải và chức năng thận. Rối loạn các chỉ số này liên quan đến mất nước, suy thận, bệnh tim mạch hoặc rối loạn nội tiết.

Xét nghiệm Creatinin và eGFR được dùng để đánh giá chức năng lọc cầu thận. Kết quả giúp phát hiện sớm suy thận, theo dõi tiến triển bệnh thận mạn và điều chỉnh liều thuốc thải trừ qua thận.

CRP hs là dạng độ nhạy cao của protein phản ứng C, dùng để phát hiện tình trạng viêm mức độ thấp. Xét nghiệm hỗ trợ đánh giá nguy cơ bệnh tim mạch, đặc biệt trong tầm soát và theo dõi bệnh nhân có rối loạn lipid máu hoặc đái tháo đường.

Định lượng proBNP (NT-proBNP) được sử dụng để đánh giá tình trạng suy tim và phân biệt giữa nguyên nhân tim mạch và không do tim mạch của các triệu chứng như khó thở, mệt mỏi, và phù nề. Giúp chẩn đoán suy tim mà còn có giá trị trong việc đánh giá mức độ nghiêm trọng của bệnh và theo dõi hiệu quả của điều trị. Hỗ trợ phân biệt giữa nguyên nhân tim mạch và các nguyên nhân khác của triệu chứng lâm sàng

Troponin I hs là xét nghiệm tim mạch độ nhạy cao định lượng troponin I trong máu, dùng để phát hiện sớm tổn thương cơ tim, đặc biệt nhồi máu cơ tim (NMCT).

TSH là hormon tuyến yên điều hòa hoạt động tuyến giáp. Xét nghiệm giúp phát hiện sớm rối loạn chức năng tuyến giáp, hỗ trợ chẩn đoán cường giáp, suy giáp và theo dõi hiệu quả điều trị.

Đánh giá chức năng lọc và bài tiết của thận. Nồng độ tăng trong suy thận, mất nước hoặc chế độ ăn giàu protein.

Ferritin phản ánh lượng sắt dự trữ trong cơ thể. Xét nghiệm giúp chẩn đoán thiếu sắt, quá tải sắt (như trong bệnh huyết sắc tố) và theo dõi điều trị các rối loạn chuyển hóa sắt.

Chỉ số này phản ánh tỷ lệ sắt gắn trên transferrin so với tổng khả năng gắn sắt (TIBC). Xét nghiệm giúp đánh giá thiếu sắt, quá tải sắt hoặc rối loạn chuyển hóa sắt.

TTR gene mutation sequencing là xét nghiệm di truyền phát hiện đột biến gene TTR, nguyên nhân gây amyloidosis transthyretin di truyền (hATTR) - bệnh lắng đọng amyloid hệ thống có tính di truyền trội.