Anti phospholipid IgM

Anti-phospholipid IgM là kháng thể tự miễn có thể xuất hiện sớm trong hội chứng kháng phospholipid, phản ánh hoạt hóa miễn dịch liên quan cơ chế tăng đông.

Anti-phospholipid IgM tăng/dương tính:
• Gợi ý hội chứng kháng phospholipid, đặc biệt khi tồn tại kéo dài
• Có thể liên quan nguy cơ huyết khối hoặc biến chứng thai kỳ
• Giá trị chẩn đoán tăng khi phối hợp IgG và Lupus anticoagulant

Anti-phospholipid IgM âm tính:
• Không loại trừ hội chứng kháng phospholipid
• Cần đánh giá toàn bộ bộ xét nghiệm APS và bối cảnh lâm sàng

• Người có huyết khối tĩnh mạch hoặc động mạch không rõ nguyên nhân, đặc biệt ở người trẻ
• Phụ nữ có tiền sử sảy thai tái diễn, thai lưu hoặc biến chứng thai kỳ sớm
• Người mắc bệnh tự miễn, đặc biệt lupus ban đỏ hệ thống
• Người nghi ngờ hoặc đang theo dõi hội chứng kháng phospholipid