Sàng lọc sơ sinh cơ bản (3 bệnh)**

284,000đ

Loại mẫu:

Máu gót chân (Card giấy thấm – DBS)

Thời gian trả kết quả (TAT):

5-8 ngày

Lưu ý:

• Nên cho trẻ nằm ở tư thế đầu cao hơn chân để hỗ trợ tuần hoàn
• Ủ ấm gót chân bằng khăn tẩm nước ấm khoảng 41°C trong 3-5 phút trước khi chích máu
• Khi sát trùng bằng gạc tẩm cồn, phải lau khô hoàn toàn cồn trước khi lấy máu để tránh cồn lẫn vào mẫu, gây ảnh hưởng kết quả xét nghiệm
• Máu phải thấm đủ 5 ô, tròn đều, thấm xuyên hoàn toàn giấy lọc, không chồng lớp, không bôi miết

Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cơ bản giúp phát hiện sớm ba bệnh rối loạn bẩm sinh thường gặp, bao gồm suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD và tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, ngay trong giai đoạn trẻ chưa có biểu hiện lâm sàng rõ ràng.

Các bệnh lý này nếu không được phát hiện và can thiệp sớm có thể dẫn đến rối loạn phát triển thể chất, ảnh hưởng chức năng thần kinh hoặc rối loạn chuyển hóa kéo dài. Kết quả sàng lọc cho phép xác định nhóm trẻ có nguy cơ cao, từ đó chỉ định xét nghiệm chẩn đoán xác định và điều trị kịp thời, giúp hạn chế biến chứng và hỗ trợ trẻ phát triển ổn định lâu dài.

• Trẻ sơ sinh có tuổi từ 24-72 giờ sau sinh (có thể lấy muộn nhưng không quá 30 ngày tuổi).

• Thời điểm lấy mẫu tối ưu là 48 giờ sau sinh, khi các chỉ số chuyển hóa đã ổn định hơn.

• Trường hợp trẻ được lấy mẫu trong 24 giờ đầu sau sinh, cần lấy lại mẫu lần hai sau 1-2 tuần để đảm bảo độ chính xác kết quả.

• Đối với trẻ sinh non hoặc nhẹ cân, thu mẫu khi trẻ đạt tuổi thai tương đương ≥ 37 tuần và cân nặng ≥ 2500 g.

Sàng lọc sơ sinh cơ bản (3 bệnh)**